Estandarización de la técnica de plastinación con resinas poliester de fabricación nacional.

 

Introducción

 

Es casi universalmente aceptado que la demostración de especímenes completos o en cortes gruesos es un ejercicio importante en la enseñanza de la patología, anatomía y zoología (Bickle, 1981) ya que permite reconocer las estructuras que constituyen al organismo en su disposición tridimensional.

 

Las operaciones tradicionales que permiten obtener las piezas fijadas para estudio anatómico se denomina embalsamamiento (Polson, 1975) y se han ido mejorando permitiendo en la actualidad que las piezas preparadas puedan resistir varios grados de manipulación, desecación y vaciamiento por un periodo prolongado durante las disecciones, y pudiéndose guardar a temperatura ambiente logrando un lapso de hasta cinco años de uso continuo ( Bradbury, 1978).

 

En la mayoría de los cordados, las piezas son fijadas con una solución de formol comercial al 8 o 10 % que permite una preservación de alrededor de 4 a 5 años (Hildebrand, 1969). Sin embargo, diversos estudios han demostrado que el formol es un poderoso carcinogeno ya que causa mutaciones en varios tipos de organismos primitivos y en cultivo de células de mamífero (Kaplan, 1948; Slinzynska, 1957; Nishoka, 1973; Obe y Beek , 1979; Ross y Shipley, 1980; Ragan y Boreiko, 1981). Por lo que las autoridades sanitarias de E.E.U.U. regulan su uso de forma estricta, recomendando el uso de otros fijadores como es el phenoxyetanol (Frolich, et, al, 1984). Esto motivó la búsqueda de nuevos métodos de preservación de los organismos, entre los cuales destacan los desarrollados por Gunter Von Hagen (1979) que se basan en la impregnación de especímenes con resinas sintéticas.

 

Antecedentes.

 

Las sustitución del agua tisular por otros compuestos que permitan una mejor preservación y manejo de los organismos es un procedimiento de uso común en histología (Humason, 1970). En el caso de la conservación del organismo completo, las técnicas tradicionales son las taxidermias (Moyer,1984) y el embalsamamiento (Polson, op, cit.).

 

Desde finales de los años cuarenta se han utilizado los polímeros sintéticos para la preservación de los organismos (Ward's, 1949), incluyéndolos en bloques gruesos de resina los cuales no son de fácil manejo siendo utilizados como material de exhibición y de museo (Bridgman, 1963; Burns, et, al, 1979; Moosavi, et, al. 1981) teniendo una preservación inadecuada de la coloración natural, hecho por el cual se llega a recurrir a la restauración con colorantes sintéticos (Mc Cornick, 1961 ; Legault, 1979).

 

Recientemente, se ha descrito un método de impregnación con polímeros sintéticos, el cual permite un mejor manejo de los organismos preparados, tanto para la enseñanza como para estudios anatómicos, este método ha recibido el nombre de plastinación (Von Hagen, 1979; Bickley, 1981; Kramer y Von Hagen, 1983; Von Hagen, 1987) la cual a tenido un gran éxito en la conservación de cadáveres y estudios patológicos (Cooper, et, al., 1987; Muller, 1989). Este proceso esta respaldado por varias patentes como son: US patents 4205059, 4244492 y otras.

 

En América latina no se han realizado estudios para llevar a cabo la plastinación de especímenes, y el único laboratorio que ha comenzado a realizar preparaciones de este tipo es el del departamento de plastinación y museografía médica de la facultad de medicina veterinaria y zootecnia de la UNAM (Guillén, 1992).

 

Para el montaje de este laboratorio se requirió en 1989 una inversión de 37 millones de pesos, y las piezas son producidas utilizando materiales de importación (Martínez Galindo, comunicación personal).

 

Por lo que el uso de polímeros de fabricación nacional pueden tener una repercusión importante para la aplicación generalizada de esta técnica a nivel de América Latina.

 

Objetivos.

 

 

Metodología.

 

El laboratorio de Anatomía Animal Comparada de la Unidad de Morfología y Función, ha realizado una serie de ensayos con las resinas poliester MF-100, MC-40 y MF-300 que produce poliformas plásticas, S. A., las cuales mostraron poseer ciertas semejanzas con las resinas utilizadas por Von Hagen en 1979.

 

Para realizar el proyecto se utiliza el siguiente procedimiento:

 

1.- Se obtención de lo especímenes a trabajar.

2.- Se procede ha realizar la disección del organismos, preparando los sistemas esquelético, muscular, circulatorio y nervioso .

3.- Se fijan con formol neutralizado al 4% durante tres días.

4.- Se lavan durante dos días.

5.- Ya preparados los organismos se procede a pasarlos por un tren de alcohol isopropílico, terminado este proceso serán sumergidos en acetona durante un mes.

6.- Se pasan por un tren de resina-acetona provandose 3 tipos diferentes de resinas la MF-100, MC-40 y MF-300 de poliformas plásticas S.A. para cada tipo de preparación.

7.- Las preparaciones ya impregnadas son polimerizadas con el uso de calor y con catalizadores.

 

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